RNase remover protocol

自备试剂

蒸馏水

使用方法

水的处理

直接将外源RNase清除剂原液按1：1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液，裂解液，tris溶液，75%的乙醇溶液等。但如果需要处理水溶解RNA或处理各种反应液，溶剂里面的RNA酶，则需要用本公司的RNase Remover II(华越洋）。因为RNase remover I是一种相对广泛的蛋白灭活剂，对于一些类似反转录酶等的蛋白酶同样有灭活作用。所以RNase remover I不适合处理一些具有类似蛋白酶存在的体系溶液。如果需要处理酶体系溶液，建议使用RNase Remover II或直接购买华越洋(RNase free water),配置相关溶液或溶解RNA。

工作平台的清洁：

直接将外源RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有外源RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。[注意：由于一般的工作平台RNase污染都很严重，华越洋建议使用外源RNase清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。

实验仪器的清洁：

用浸有外源RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有外源RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用外源RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。

注意：由于一般的实验仪器RNase污染都很严重，华越洋建议使用外源RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。

玻璃和塑料器皿的清洁：

将器皿（如电泳槽，制胶插孔板，玻璃板等）浸泡在外源RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5分钟后取出，再用外源RNase清除剂1000倍新鲜稀释液浸泡二次或以上（浸泡次数根据具体处理品的污染情况而定，每次浸泡需5分钟），倒立晾干后备用。

注意：经过常规清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重，华越洋建议第一次浸泡使用外源RNase 清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。

移液枪的清洁：

根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在外源RNase清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟，再用外源RNase清除剂1000倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。

塑料离心管和吸头等的清洁：

       1对于污染较轻的耗材（如刚从塑料袋或枪头盒取出来的无明显污染的耗材），可以将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在外源RNase清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(管内最好不要有气泡，气泡会隔绝溶液与样品表面的充分接触)，然后再用外源RNase清除剂1000倍新鲜稀释液充分浸泡一次（浸泡5分钟）。吸头，试管或离心管等可去除溶液后立即使用或干燥后备用。吸头，试管或离心管等可去除溶液后立即使用或干燥后备用，不需要像DEPC使用那样高压灭菌，隔夜处理。

       2 对于污染较重的耗材，如未经密闭保存或保存环境污染较重的离心管，吸头等第一次需要用外源RNA酶清除剂500倍新鲜稀释液浸泡5分钟以上(管内部最好不要有气泡，气泡会隔绝溶液与样品表面的充分接触)，然后再用外源RNase清除剂1000倍新鲜稀释液充分浸泡两次（每次浸泡5分钟）。吸头，试管或离心管等可去除溶液后立即使用或干燥后备用，不需要像DEPC使用那样高压灭菌，隔夜处理。

注意事项

1.该产品属于即用型，现用现配，溶液里面的有效成分与RNA酶污染的消耗是正对应关系。所以稀释倍数和浸泡时间请严格按照说明书操作。稀释后的新鲜溶液（未处理过样品）24小时后不能再用来浸泡处理样品。

2.稀释原液1000倍时，原液加入蒸馏水中需要简单的摇匀即可，浸泡后的耗材（如枪头，离心管等）可简单的去除溶液后直接使用或晾干烘干后置于密闭容器中备用。

3.本产品原液有轻微的刺激性气味，该物理特性是一种安全常规气体的原因。原液稀释1000倍后该物理特性消失。如客户使用过程中，如用高浓度喷洒处理台面等喷洒操作时，或可戴口罩手套简单防护即可。

4.务必每次使用后要拧紧产品瓶盖。