大鼠子宫内膜上皮细胞

大鼠子宫内膜上皮细胞

    为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的大鼠子宫内膜上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

大鼠子宫内膜上皮细胞简介：
1、名称：大鼠子宫内膜上皮细胞
2、组织来源：正常大鼠子宫内膜组织
3、规格：5×10⁵cells / 25cm²培养瓶
4、细胞简介：
大鼠子宫内膜上皮细胞，分离自正常大鼠子宫内膜组织，子宫内膜上皮细胞主要功能：

（1）子宫内膜亦称子宫粘膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层。

（2）子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。体外培养的大鼠子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
  本公司生产的大鼠子宫内膜上皮细胞采用混合酶解法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶，细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM高糖
2）添加因子：FBS、Penicillin、Streptomycin 等

大鼠子宫内膜上皮细胞使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

大鼠子宫内膜上皮细胞注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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