激光共聚焦培养皿

一包（10个），10包一箱，整箱以上可优惠，质量有保证。

使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验

使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水

在无尘车间内生产处理和包装

通过细胞生物学相关实验的质量检测

无热原(<0.5EU/ml)

r射线辐照灭菌

包装规格

产品号 包装规格

D35-10-0-N 底面孔直径10mm，0号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-10-1-N 底面孔直径10mm，1号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-10-1.5-N 底面孔直径10mm，1.5号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-14-0-N 底面孔直径14mm，0号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-14-1-N 底面孔直径14mm，1号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-14-1.5-N 底面孔直径14mm，1.5号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-20-0-N 底面孔直径20mm，0号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-20-1-N 底面孔直径20mm，1号玻片，10个每包，100个每箱。

D35-20-1.5-N 底面孔直径20mm，1.5号玻片，10个每包，100个每箱。

*0号玻片：厚度0.085-0.115mm；1号玻片：厚度0.13-0.16mm；1.5号玻片：厚度0.17-0.19mm。

玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，10mm孔为例)

预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。

加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。

加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。

*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。