小鼠真皮微血管上皮细胞

小鼠真皮微血管上皮细胞

小鼠真皮微血管上皮细胞产品说明：

    为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的小鼠真皮微血管上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠真皮微血管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠真皮微血管上皮细胞产品简介：
1、产品名称：小鼠真皮微血管上皮细胞（Mouse dermal microvascular endothelial cells）
2、组织来源：小鼠乳鼠背部皮肤组织
3、产品规格：5×10⁵cells /25cm²培养瓶

小鼠真皮微血管上皮细胞简介：
  真皮微血管内皮细胞参与多种皮肤相关生理学进程，包括抗血栓形成，血管通透性调节，血压调节，脂质代谢，抗原呈递，肿瘤变位以及创伤愈合等。在体外建立相应的微血管内皮细胞病理模型，已成为研究血管内皮参与机体相关疾病发生发展机制的重要手段。
  本公司生产的小鼠真皮微血管上皮细胞采用混合酶消化和密度梯度离心制备而来，具有典型的“铺路石样”形态。细胞总量约为5×10⁵cells/瓶，VIII因子鉴定细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠真皮微血管上皮细胞培养基信息：
1）培养基类型：血管内皮细胞专用培养基
2）添加因子：FBS、Penicillin、Streptomycin 等

小鼠真皮微血管上皮细胞使用方法:
1. 取出25cm² 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 将瓶内培养基大部分转移至无菌试剂瓶中待用，每瓶细胞仅留6~8mL培养基继续培养，然后根据实验目的进行后续实验。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴1~2min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

小鼠真皮微血管上皮细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 原代培养的细胞，不建议多次传代后进行实验。
4. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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