小鼠肝窦内皮细胞

小鼠肝窦内皮细胞

小鼠肝窦内皮细胞产品说明：

    为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠肝窦内皮细胞注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠肝窦内皮细胞产品简介：

产品名称：小鼠肝窦内皮细胞（Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC）

组织来源：小鼠肝组织

产品规格：5×10⁵cells / 25cm²培养瓶

小鼠肝窦内皮细胞细胞简介：
  小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织，肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型毛细血管的结构，这一过程称为肝窦毛细血管化。它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
  本公司生产的小鼠肝窦内皮细胞采用混合酶灌流后，密度梯度离心消化而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶，CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠肝窦内皮细胞培养基信息：

培养基类型：Hams/F12

添加因子：10% FBS、VEGF、Insulin、Dexamethasone、Selenium、Transferrin、Penicillin、Streptomycin 等

小鼠肝窦内皮细胞使用方法：
1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

小鼠肝窦内皮细胞注意事项：
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4、该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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