大鼠视网膜色素上皮细胞

大鼠视网膜色素上皮细胞

    为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的大鼠视网膜色素上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

大鼠视网膜色素上皮细胞简介:
1、名称：大鼠视网膜色素上皮细胞
2、组织来源：大鼠视网膜组织
3、规格：5×10⁵cells / 25cm²培养瓶
4、细胞简介：
大鼠视网膜色素上皮细胞分离自正常大鼠视网膜组织，主要功能：

（1）视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间。

（2）视网膜色素上皮是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。

（3）视网膜色素上皮参与视黄醇循环， 吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。
  本公司生产的大鼠视网膜色素上皮细胞，细胞总量约为 5×10⁵ 个/瓶,CK18鉴定细胞纯度可达 85%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：M199
2）添加因子：FBS、bFGF、Insulin、Heparin Sodium、Penicillin、Streptomycin 等

大鼠视网膜色素上皮细胞使用方法:
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置2-3h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

大鼠视网膜色素上皮细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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