大鼠肾小管上皮细胞

大鼠肾小管上皮细胞

    为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的大鼠肾小管上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠肾小管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

大鼠肾小管上皮细胞简介:
1、名称：大鼠肾小管上皮细胞（Rat Renal Tubular Epithelial Cells）
2、组织来源：大鼠肾近曲小管组织
3、规格：5×10⁵cells / 25cm²培养瓶
4、细胞简介：
  大鼠肾小管上皮细胞分离自正常大鼠肾组织，细胞形态为上皮样铺路石状。肾小管上皮细胞主要功能：

（1）肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸。

（2）排泌非营养物质进入终尿。

（3）细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8 或直接趋化白细胞参与急性炎症反应。

（4）移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R alpha 和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。
  本公司生产的大鼠肾小管上皮细胞采用胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶，经CK18鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息： DMEM 培养基、10% FBS、细胞生长因子、双抗等。

大鼠肾小管上皮细胞使用方法:
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

大鼠肾小管上皮细胞注意事项:
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4、该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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