大鼠神经胶质细胞
大鼠神经胶质细胞
编号 | 名称 | 规格 |
北京派瑞金GK1098 | 大鼠神经胶质细胞 | 5×105cells/瓶 |
为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠神经胶质细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠神经胶质细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠神经胶质细胞简介:
1、名称：大鼠神经胶质细胞
2、组织来源：正常大鼠小脑组织
3、规格：5×105cells / 25cm2培养瓶
4、细胞简介：
大鼠神经胶质细胞分离自正常大鼠小脑组织，主要功能：
（1）神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中。
（2）当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。
（3）胶质细胞能在 II 类组织相容性复合体表达 CD-4 阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行 Fc 介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。
本公司生产的小鼠胚胎成纤维细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞活力95%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM
2）添加因子：FBS、细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin 等
大鼠神经胶质细胞使用方法:
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置4-6h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
大鼠神经胶质细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
大鼠神经胶质细胞相关的大鼠原代细胞：
