大鼠晶状体上皮细胞
大鼠晶状体上皮细胞
编号 | 名称 | 规格 |
北京派瑞金GK1111 | 大鼠晶状体上皮细胞 | 5×105cells/瓶 |
为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠晶状体上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠晶状体上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠晶状体上皮细胞简介：
1、名称：大鼠晶状体上皮细胞（Rat lens epithelial cells）
2、组织来源：大鼠晶状体上皮组织
3、规格：5×105cells / 25cm2培养瓶
4、细胞简介：
晶状体来源于外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开，因而，LEC培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。大鼠晶状体上皮细胞贴壁后为扁平不规则多角形，细胞呈单层生长连成膜状。
本公司生产的大鼠晶状体上皮细胞采用混合酶消化制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM高糖
2）添加因子：10% FBS、bFGF、Insulin、HEPES、Penicillin、Streptomycin 等
大鼠晶状体上皮细胞使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴1min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
大鼠晶状体上皮细胞注意事项：
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4、该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
大鼠晶状体上皮细胞相关的大鼠原代细胞：
