大鼠海马神经元细胞
大鼠海马神经元细胞
编号 | 名称 | 规格 |
北京派瑞金GK1099 | 大鼠海马神经元细胞 | 5×105cells/瓶 |
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠海马神经元细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠海马神经元细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠海马神经元细胞简介:
1. 名称：大鼠海马神经元细胞(Rat hippocampal neuron cells)
2. 组织来源：大鼠海马组织区
3. 规格：5×105cells/25cm2 培养瓶
4. 细胞简介：
海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型,其在神经生物学,发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。
本公司生产的大鼠海马神经元细胞采用胰酶消化制备而来，细胞总量约为 5×105 个/瓶，细胞纯度可达 80%以上，且不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5. 培养基信息：
1）基本培养基：Neurobasal-A
2）添加因子：B27、丙酮酸钠、胞苷、胰岛素、白蛋白、Penicillin、Streptomycin等。
大鼠海马神经元细胞使用方法:
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 海马神经元细胞为终末分化的细胞，建议直接使用，不建议扩大培养。
3. 待细胞状态最佳时准备转孔培养，进行实验：
1) 吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。
2) 加入 0.125%的胰蛋白酶消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 1min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按适当的比例进行转孔培养实验，放入 37℃，5% CO2细胞培养箱中培养。
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。
大鼠海马神经元细胞注意事项:
1. 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
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