大鼠关节软骨细胞
大鼠关节软骨细胞
编号 | 名称 | 规格 |
北京派瑞金GK1089 | 大鼠关节软骨细胞 | 5×105cells/瓶 |
为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠关节软骨细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠关节软骨细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠关节软骨细胞简介：
1. 名称：大鼠关节软骨细胞
2. 组织来源：大鼠关节软骨组织
3. 规格：5×105cells/25cm2 培养瓶
4. 细胞简介：
大鼠关节软骨细胞分离自正常大鼠关节软骨组织，细胞为圆形、或偏梭形，单层贴壁生长，呈规律性分布，可能出现同源细胞群，每 2-8 个细胞为一个群生长，细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形，细胞增殖能力差。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
本公司生产的大鼠关节软骨细胞采用胶原酶消化制备而来，细胞总量约为 5×105cells/25cm2 培养瓶，细胞纯度可达 90%以上，且不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5. 培养基信息：
1）基本培养基：DMEM/F-12 培养基
2）添加因子：10% FBS、Penicillin、Streptomycin 等
大鼠关节软骨细胞使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代：
1) 吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。
2) 加入 0.125%胰蛋白酶消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2细胞培养箱中培养。
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。
大鼠关节软骨细胞注意事项：
1. 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
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