大鼠肺动脉成纤维细胞

大鼠肺动脉成纤维细胞

  为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的大鼠肺动脉成纤维细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

大鼠肺动脉成纤维细胞简介:
1、名称：大鼠肺动脉成纤维细胞（Rat Lung Artery Fibroblasts Cells）
2、组织来源：SD大鼠肺动脉
3、规格：5×10⁵cells / 25cm²培养瓶
4、细胞简介：
  大鼠肺动脉成纤维细胞分离自SD大鼠肺动脉组织，多呈长梭形，具有突起，细胞胞体较大，胞质弱嗜碱性，胞核较大呈椭圆形，染色质疏松色浅，核仁明显。刚分离的肺动脉成纤维细胞呈圆形，较亮，培养40 min左右贴壁，12～24 h左右伸展，36～48 h进入对数生长期，分离纯化3天后接近融合，并彼此连接成网状。肺动脉成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持肺动脉的正常形态，合成和释放细胞外基质，以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
  本公司生产的大鼠肺动脉成纤维细胞采用混合酶消化而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶，Fibronectin免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM高糖
2）添加因子：10% FBS、Penicillin、Streptomycin 等

大鼠肺动脉成纤维细胞使用方法:
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；

3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

大鼠肺动脉成纤维细胞注意事项:
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4、该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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