大鼠成骨细胞

大鼠成骨细胞

    为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

  派瑞金提供的大鼠成骨细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠成骨细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
  同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

大鼠成骨细胞简介：
1、名称：大鼠颅骨成骨细胞（Rat Osteoblast Cells）
2、组织来源：大鼠颅骨组织
3、规格：5×10⁵cells / 25cm²培养瓶
4、细胞简介：
  大鼠成骨细胞分离自大鼠颅骨组织，细胞培养初期呈散射状长出，形态多为角形，胞突多且长，至后期胞突减少而呈均匀一致的梭形，单个核，核大，有1-2个核仁，胞质透明，颗粒少。成骨细胞是骨发生和骨形成的重要细胞，具有合成、分泌组成骨基质的胶原和糖蛋白的作用，并通过钙化基质形成骨组织。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
  本公司生产的大鼠颅骨成骨细胞采用胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM高糖
2）添加因子：FBS、Insulin、Penicillin、Streptomycin 等

大鼠成骨细胞使用方法：

收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO₂细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

大鼠成骨细胞注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。

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