大鼠背根神经元细胞
大鼠背根神经元细胞
编号 | 名称 | 规格 |
北京派瑞金GK1117 | 大鼠背根神经元细胞 | 5×105cells/瓶 |
为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的大鼠背根神经元细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠背根神经元细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
大鼠背根神经元细胞简介：
1、名称：大鼠背根神经元细胞（Rat dorsal root ganglion neuron cells）
2、组织来源：大鼠背根神经节
3、规格：5×105cells / 25cm2培养瓶
4、细胞简介：
背根神经节来源于神经嵴的脊神经节内的感觉神经母细胞发出轴突，呈束状，左右对称地从神经管的背部进入，此时的脊神经节即改称为背根神经节。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元，是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难，需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。背根神经元细胞胞体光滑圆润，胞质透亮，24-48h开始聚集生长形成细胞团。
本公司生产的大鼠背根神经元细胞采用胰酶消化、培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞纯度经NSE染色鉴定可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：Neurobasal-A
2）添加因子：B27、Penicillin、Streptomycin 等
大鼠背根神经元细胞使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 神经元细胞为终末分化的细胞，建议直接使用，不建议扩大培养。
3. 待细胞状态最佳时准备转孔培养，进行实验：
1) 吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。
2) 加入0.125%的胰蛋白酶消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 1min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按适当的比例进行转孔培养实验，放入 37℃，5% CO2细胞培养箱中培养。
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。
大鼠背根神经元细胞注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
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