北京华越洋生物
13581845453(微信)
7*24h全国热线:
15011481284
首页    生化试剂/试剂盒    糖原PAS染色液试剂盒(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)
试剂盒

糖原PAS染色液试剂盒(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)

@糖原PAS染色液试剂盒(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)


糖原PAS染色液试剂盒(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)




编码

品名

规格

单位

北京华越洋生物

GT7203-4×50ml

糖原PAS染色液试剂盒

4×50 ml

北京华越洋生物

GT7204-4×100ml

糖原PAS染色液试剂盒

4×100ml

产品简介:

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的 12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

试剂盒组成:

试剂(A)过碘酸溶液

试剂(BSchiff 试剂

试剂(C)苏木素染色液

试剂(D)酸性乙醇分化液

备材料: 

110%福尔马林固定液

2、蒸馏水

3、乙醇

操作步骤(仅供参考):

1、常规固定,常采用 10%的福尔马林,常规脱水包埋。

2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3、自来水冲洗 23min,再用蒸馏水浸洗 2 次。

4、置于过碘酸溶液中,室温放置 58min,一般不宜超过 10min

5、自来水冲洗 1 次,再用蒸馏水浸洗 2 次。

6、样本放入 Schiff 试剂,置于室温阴暗处,浸染 1020min

7、自来水冲洗 10min

8、样本置于苏木素染色液中,染细胞核 12min

9、酸性乙醇分化液分化 25s

10、自来水冲洗 1015min 后,更换双蒸水清洗,使其返蓝。

11、逐级常规乙醇脱水。 二甲苯透明,中性树胶封固。

结果:

PAS 反应阳性物质

红色或紫红色

细胞核

蓝色

细胞质

深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff 试剂中作用时间的长短。

阴性对照(可选)

1、对照切片可以用唾液,取唾液片(过滤后用)处理 3060min 后,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、对照片可以淀粉酶,取淀粉酶 1g 于双蒸水或 PBS(pH5.3) 100ml,处理 3060min后,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入 Schiff 试剂。染色结果:对照片呈阴性反应,无紫红色颗粒。

注意事项:

1、 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2、 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以 1822℃最佳。

3、 过碘酸溶液和 Schiff 试剂应置于 4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前,最好提前 30min 取出恢复到在室温后,避光暗处使用。

4、 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性乙醇分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5、 在过碘酸溶液和Schiff试剂中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6、 本染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原 PAS 染色试剂盒(细胞真菌专用), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7、 冷冻切片染色时间尽量要短。

8、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产地:国产

提示:本品仅用于科研实验,不能用作医疗及临床诊断。

保存:2-8℃保存,避免光照,复检期为1 年。
关键词:糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)

糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)相关染色产品:

货品名称

规格

货品名称

规格

中性红染色液(0.33%)

500ml

结晶紫水溶液(0.1%)

100ml

中性红染色液(0.5%)

500ml

核固红染色液(0.1%)

100ml

中性红染色液(0.1% 常规染色)

100ml

天狼星红染色试剂盒

2*50mL

TTC染色液(0.4%)

500ml

0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液

100mL

Masson三色染色试剂盒

7×50ml

茜素红S染色液(1%,pH4.2)

100mL

普鲁士蓝染色试剂盒

2*50ml

0.2%核固红染色液

100ml

尼氏染色液(焦油紫法)

2*100ml

改良Lillie-Mayer苏木素染色液

100ml

亮绿SF染色液

100ml

改良Lillie-Mayer苏木素染色液

500ml

溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液

100ml

Ehrlich苏木素染色液

100ml

甲苯胺蓝溶液

100ml

Ehrlich苏木素染色液

500ml

饱和油红O染色液

100ml

苏木素伊红混合染色液(一步法)

100ml

Van Gieson 染色液

50ml

苏木素伊红混合染色液(一步法)

500ml

Van Gieson 染色试剂盒

3×50ml

改良Harris苏木素染色液

100ml

Schiff试剂

50ml

改良Harris苏木素染色液

500ml

茜素红S染色液(0.2%)

100ml

Mayer苏木素染色液

100ml

煌焦油蓝染色液

100ml

Mayer苏木素染色液

500ml

2% TTC染色液

100ml

苏木素伊红(HE)染色液

2×100ml

革兰氏染色液试剂盒

4×10ml

苏木素伊红(HE)染色液

2×500ml

醋酸洋红染色液

100ml

Core苏木素染色液

100ml

姬姆萨原液

100ml

Core苏木素染色液

500ml

姬姆萨工作液

100ml

Carazzi苏木素染色液

100ml

瑞氏-姬姆萨复合染液

100ml

Carazzi苏木素染色液

500ml

瑞氏染液

50ml

Delafield苏木素染色液

100ml

结晶紫染色液(2.5%)

10ml

Delafield苏木素染色液

500ml

结晶紫染色液(1%)

10ml

Gill苏木素染色液(Gill No.1)

100ml

结晶紫染色液(0.1%)

10ml

Gill苏木素染色液(Gill No.1)

500ml

荚膜染色液(试剂盒)

50ml×2

Gill苏木素染色液(Gill No.2)

100ml

芽孢染色液(试剂盒)

50ml×2

Gill苏木素染色液(Gill No.2)

500ml

鞭毛染色液(试剂盒)

100ml

Gill苏木素染色液(Gill No.3)

100ml

石炭酸复红染液(苯酚品红染液)

100ml

Gill苏木素染色液(Gill No.3)

500ml

改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液)

100ml

Heidenhain铁苏木素染色液

3×100ml

抗酸染色液(试剂盒)

50ml×3

天青石蓝苏木素染色液

2×50ml

吕氏碱性美蓝染色液(0.1%)

100ml

改良MacConaill铅苏木素染色液

140ml

卢戈碘液(革兰氏染色)

10ml

苏木素无水乙醇溶液(5%)

100ml

番红染色液(沙黄)

10ml

苏木素无水乙醇溶液(10%)

100ml

卢戈碘液(标准碘液)

100ml

伊红染色液(进口水溶)

100ml

Mayer'苏木素染液(免疫组化)

10ml

伊红染色液(进口水溶)

500ml

HE染色液(试剂盒)

3×10ml

伊红染色液(水溶)

100ml

Cole氏苏木素染色液(常规染色)

100ml

伊红染色液(水溶)

500ml

Weigert苏木素染色液

2×50ml

伊红染色液(水溶,5%)

100ml

AB-PAS染色试剂盒

50ml*6

伊红染色液(醇溶)

100ml

糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液)

50ml×2

伊红染色液(醇溶)

500ml

糖原PAS染色液试剂盒(过碘酸-雪夫染色液)

50ml×4

Scott蓝化液

500ml

伊红染色液

100ml

氨水溶液(0.1%)

500ml

标准阿利新蓝染色液

3×50ml

氨水溶液(0.3%)

500ml

阿利新蓝染色液(pH2.5)

100ml

氨水溶液(0.5%)

500ml

阿利新蓝染色液(pH=1.0)(试剂盒)

3×50ml

氨水溶液(1%)

500ml

碱性品红乙醇溶液(5%)

100ml

天青石蓝B染色液

50ml

碱性品红水溶液(1%)

100ml

天青石蓝B染色液

100ml