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AGL1农杆菌感受态细胞

AGL1农杆菌感受态细胞

        AGL1农杆菌感受态细胞

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AGL1农杆菌感受态细胞

100ul*20

waryong

GX9131-100

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AGL1农杆菌感受态细胞

100ul*10

waryong

GX9131-100s

 

AGL1 Chemically Competent Cell 产品说明书

赠:pCAMBIA2301control vector):10ng/ul      10ul

 储存条件:-70 ℃ 保存,避免反复冻融  

AGL1农杆菌感受态细胞基因型

C58 RecA (rif R/carbR) Ti pTiBo542DT-DNA (strepR) Succinamopine

 产品说明

AGL1菌株为C58, RecA型背景,核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因rif和羧苄青霉素抗性基因carb,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型Ti质粒 pTiBo542DT-DNA,此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件, pTiBo542DT-DNA质粒自身的T-DNA转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。pTiBo542DT-DNATi质粒含有筛选标签:strep,赋予AGL1菌株链霉素抗性,适用于水稻、拟南芥、杨树等植物的转基因操作,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率可达5×103cfu/μg 

AGL1农杆菌感受态细胞操作方法

1. -80℃保存的农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化,处于冰水混合状态时插入冰中。 100μl感受态加1ug(体积不大于10ul)质粒DNA,用手拨打管底混匀,依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。

2加入700μl无抗生素的LBYEB液体培养基,于28℃振荡培养2~3小时。

3. 6000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LBYEB平板上,倒置放于28℃培养箱培养2-3(当平板只含有50ug/ml kan 时,28℃培养48h即可;平板中同时加入50ug/ml kan20ug/ml rif 时,需28℃培养60h;如果使用的平板含有50ug/ml rif 则需要28℃培养72-90h)。


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