细胞膜染色试剂盒

细胞膜染色试剂盒

Plant Chioroclast Purification Km

产品货号:huayueyang445      产品规格：500T

本产品仅可用于科研实验，严禁用于其他非科研用途

细胞膜染色试剂盒

受米购料PKH67 是一种可对话纽胞进行荧光标记的新型询料，可以标记活体组响。通过与博结构的财质分子结合而标记图购。

，报告基因检测 PKH67对细胞毒性较小，荧光背蛋低，盘溶性高，能够轻易穿透细胞膜，有着还而稳定的绿色荧光。经PKH67标记的细胞可用

斯获迁步EMSA 干体外和体内增情研究，且具有不会他邻近但响白色的功能。

，其他细胞生物学试剂 在细构分餐增殖过程中，PKH67 的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级遭减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其处

，亚细胞瑞构哥究 光强度是亲代纸电的一帝，根据这一特性，它可被用于检测细的增随，细电周期的估算及细电分裂等方面。PKH57标记细的的

，菌株菌种 受光丰常均一，并且分裂后的子代维胞的荧光分配也更均一。在细胞分餐增殖过程中，PKH67标记荧光可平均分配至两个子代

》生化试剂 细的中，荧光强座变为豪代细的的一半，通过流式细电仅根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次/1/2 的荧光强

#抗体挑原 度)，二次11/4 的荧光强度)，三次(1/8 的荧光蛋度)，以及更多分裂次数的细明。PKH67 可检测分裂次数多达六次甚至更多。

·培养基 +血液制品 ·ELISA试剂盒 中的迁施及分化。 PKH67标记的担响用于体内观察可以长达数周之久，它常被用来做活体细的检测实验和用荧光电镜现来细电长期活动的实验。 记相的形态良好，能有效地观秦细电在体外的诱导分化情况;或将标记的细电注入体内。可以有效的显示移植细电在活体细织 除了用于地胞增殖检测，PKH67 还可以用于细胞的体外盒体内示踪，标记后荧光在胞内表达稳定，旧性标记率达98%以上，标

，毒素细菌病毒检测 PKH67 毒性较小，不影响细胞的增殖能力。此方法提作简单，且不用放射性同位素，不存在安全隐走。可以更快速，更准确和

"耗材 事安全他得到相要的实验数据。

PKH67标记细胞后通常用流式细的仪进行细车增殖检测。

PKH67标记组胞星绿色荧光，荧采波长:kek-490 nmjem=502 nm

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储存条件:-20C避光保存

【注] :

荧光的色剂为DMS0 溶液，冬季气温较低时为疑因状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加地胜解，变成液体状态后清心至营底部再开盖。

。可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝图在吸头内壁产生规耗有效期:一年。

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使用前请仔狂图谑产品说明书 案 家 房

使用限制:本试剂合仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

产品更新:我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性的，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参明随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本，需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索

使用安全:使用时需要合话的实验室外蠢，一次性手套。酒免皮肤或粘喊与试剂接触。如果试利不小心撞触皮肤或想睛，应立即用求冲选。

 产品特点:

1.即用型试剂意。用户不需要单独配制各种溶液。

2.本产品足够15次提取，每次可处理50g叶片，的得到5mg左右叶绿体。

3.已经成功用于菠菜，大豆，莴笋，白菜，烟草和甜菜等植物，还可用于更多植物(可能需要优化条件)。

注意事场

。 烟旋差微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心。将盖和管内壁上的皮体爽心至管底，避免开善时试剂摄失。禁止与其他品牌的试剂混用。否则会影响使用效果。

。 样品或试剂被细菌或真菌污和或试剂交叉污的可能会导敌错误的结果

。最好使用一次性吸头，管、把或玻璃画四，可主复使用的破璃富中必须在使用前清洗井彻底清除残留清洁剂。。 实验后完成后所有样品及接触过的器口应按照规定程序处理。试剂童以外自备仪器和试剂耗材:

.流式图购仪或荧光复微销或教光共聚焦 ·CO2瑞养晒 · 离心机 · 移液器 · 冰箱 ·冰食

·PBS缓冲液lpH7.4，实验室常用的10mM绿酸缓冲盐溶液(1x种

.或者HBSS/With:Calcium Magnesium Glucose;Without:Phenol Red招材:

。 离心管 ● 没头 · 96孔墙养板

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使用方法使用注意事项

。旋幅离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的浓体用至管底，避免开盖时液体活落。染色浓度根据细胞种类的不同和每孔内担的效量的多少而异。

.配制的PKH57母度极晨水解，建议分装保存，分装后用封口晚密封管口，再用锡范纸包裹，最好和干燥剂一起用塑料袋密封，8-20C冷冻保存。

. PKH67 工作液应现配现用，不能缓前配制，因为PKH67 吸水会分解，影响染色效果。

·PKH67 易被水解。在水溶液中会很快变压、母波请在使用过程中游免接触水。工作流在标记结物的过程中和水接鲀是在许可的时间范围内的。

·PKH67 溶解液在4℃、冰落等较低温度情况下会部图而粘在商心管管底，管壁成管盖内，可以37℃水浴片刻至全部助解后使

。 不同的细生种类标记后可以示踪的代次或时间差异较大，请根据实际情况或者者文献进行检测

1.试制配制:

从冰箱中取出PKH67试剂，静盖几分钟至室温，或者37℃水落片刻后，离心盛放PKH67的管子，开盖前请务必离心几分钟让试剂充分落入管底后才能开着。

2、根据需要检测的细胞样品数，用稻释液将探针10倍脑释，再用合适的容划(如:无血清培养基，HBSS或PBS)梅PKH67母波25信稀释，配制成染色工作液。【注】:

。 也可以不用试剂食中的啊释液，直接用HB55 病释即可。

。最佳的工作被浓度请相据不同性服和自身的实验体系来调整

.一般细的使用按试剂童中的母装的终表度250倍程释即可，有些证电可能需要适当增加浓度。

3.将制备好的持测细胞用100u染色工作波重悬，至细胞浓度大的107/ml。【注]:

。也可以进行原位染色，染色液足够着盖细的即可。

4.在2-8℃培养箱中孵育15-30 分钟，【注】:

。 建议待标记细胞在染色工作度中于37%C将育5min，再于4℃特育15min,

.低温游育可降低细胞对微料的内否作用，有助于农料对后模的标记，并且降低染料定位细胞后囊泡的可能性

5、离心后去上清，收集细胞，用PB5或无血清培养基洗涤细的1-2次，最后加入PB5或无血清培养基重量细的

6、取500ul坦歌最液，用流式图取仅检测。ExEm=490V502nm。

7、随后还可按朋担胞的正常培养方法进行培养。

，可以在荧光显微镜下直接观察标记效果，也可以在培养适当时间后再用流式细胞仪检测细胞增殖，或用于其他特定实验日的的细胞荧光示踪。

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